18 Uri ng High-risk Human Papilloma Virus Nucleic Acid

Maikling Paglalarawan:

Ang kit na ito ay angkop para sa in vitro qualitative detection ng 18 uri ng human papilloma virus (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) mga partikular na fragment ng nucleic acid sa ihi ng lalaki/babae at babaeng cervical exfoliated cell at HPV 16/18 na pag-type.


Detalye ng Produkto

Mga Tag ng Produkto

Pangalan ng Produkto

HWTS-CC011A-18 Mga Uri ng High-risk Human Papilloma Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescence PCR)

Sertipiko

CE

Epidemiology

Ang kanser sa cervix ay isa sa mga pinakakaraniwang malignant na tumor sa babaeng reproductive tract.Ipinakita ng mga pag-aaral na ang patuloy na impeksyon at maramihang impeksyon ng human papillomavirus ay isa sa mga mahalagang sanhi ng cervical cancer.

Ang impeksyon sa HPV sa reproductive tract ay karaniwan sa mga babaeng may sekswal na buhay.Ayon sa istatistika, 70% hanggang 80% ng mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng impeksyon sa HPV kahit isang beses man lang sa kanilang buhay, ngunit karamihan sa mga impeksyon ay naglilimita sa sarili, at higit sa 90% ng mga nahawaang kababaihan ay magkakaroon ng isang epektibong immune response na maaaring alisin ang impeksiyon. sa pagitan ng 6 at 24 na buwan nang walang anumang pangmatagalang interbensyon sa kalusugan.Ang patuloy na high-risk na impeksyon sa HPV ay ang pangunahing sanhi ng cervical intraepithelial neoplasia at cervical cancer.

Ang mga resulta ng pag-aaral sa buong mundo ay nagpakita na ang pagkakaroon ng high-risk na HPV DNA ay nakita sa 99.7% ng mga pasyente ng cervical cancer.Samakatuwid, ang maagang pagtuklas at pag-iwas sa cervical HPV ay ang susi sa pagharang sa kanser.Ang pagtatatag ng isang simple, tiyak at mabilis na paraan ng diagnostic ng pathogen ay may malaking kahalagahan sa klinikal na pagsusuri ng cervical cancer.

Channel

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Panloob na kontrol

Mga Teknikal na Parameter

Imbakan ≤-18 ℃ sa dilim
Shelf-life 12 buwan
Uri ng Ispesimen Cervical exfoliated cells
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300Mga Kopya/mL
Pagtitiyak Walang cross-reactivity sa mga karaniwang pathogen ng reproductive tract (gaya ng ureaplasma urealyticum, genital tract chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mold, gardnerella at iba pang uri ng HPV na hindi sakop sa kit, atbp).
Mga Naaangkop na Instrumento Maaari itong tumugma sa pangunahing fluorescent na mga instrumento ng PCR sa merkado.

SLAN-96P Real-Time PCR Systems

ABI 7500 Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems

LightCycler®480 Real-Time PCR Systems

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

Kabuuang PCR Solution

Opsyon 1.
1. Sampling

Pagpipilian

2. Pagkuha ng nucleic acid

2.Pagkuha ng nucleic acid

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

Opsyon 2.
1. Sampling

Pagpipilian

2. Extraction-free

2. Extraction-free

3. Magdagdag ng mga sample sa makina

3.Magdagdag ng mga sample sa makina`

  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Isulat ang iyong mensahe dito at ipadala ito sa amin